- 龚焕童;权艳梅;张云霞;朱晗朏;夏小雨;
目的:鉴定CDYL在小鼠睾丸组织中的特异性相互作用蛋白,并探究其在生精细胞中的表达模式,进一步阐明CDYL蛋白在小鼠精子发生过程中的作用机制。方法:通过免疫共沉淀结合蛋白质谱检测CDYL相互作用蛋白;通过免疫组织化学、免疫荧光、Western印迹检测CDYL相互作用蛋白MYH9在小鼠睾丸细胞中的表达定位;通过逆转录实时荧光定量聚合酶链式反应、Western印迹、免疫荧光检测Cdyl生精细胞条件性敲除(Cdyl~(cKO))对生精细胞及精子中MYH9蛋白表达定位的影响。结果:小鼠睾丸中MYH9蛋白与CDYL存在直接结合;在延长型精子细胞中,MYH9与CDYL共定位于精子领结构,且MYH9蛋白与精子领组分肌动蛋白存在直接结合;在附睾尾精子中,MYH9蛋白信号分布在顶体区及尾部全长;在睾丸组织中,Cdyl~(cKO)会导致Myh9转录水平下调;在精子细胞中,Cdyl~(cKO)导致精子领结构异常,MYH9蛋白表达量下降,仍定位于精子领上;在附睾尾精子中,Cdyl~(cKO)会导致MYH9定位出现不同类型的异常,包括顶体信号减弱,尾部信号部分缺失/增强等。结论:在精子形成阶段,小鼠MYH9蛋白定位于精子领结构,其表达及定位受CDYL蛋白影响,CDYL蛋白、以及CDYL与MYH9的结合对于精子形成过程至关重要。
2025年09期 v.31 771-779页 [查看摘要][在线阅读][下载 1577K] [下载次数:60 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 刘春辉;陕文生;王志强;李少君;朱晨;王海;周于娜;吴瑞鹏;
目的:通过分析精子DNA碎片指数(DFI)正常者与异常者的精浆差异性miRNA,寻找可能影响精子DNA完整性的miRNA以及靶基因,并尝试分析其可能的作用机制。方法:收集161例研究对象,根据DFI检测结果分为正常对照组、DFI中等组和DFI异常组。通过miRNA芯片分析,查找出差异性miRNA。经生物信息分析以及靶基因预测,找出与精子DFI相关的miRNA以及特异性靶基因。对比各组差异性miRNA及靶基因的相对表达量,探讨其差异性表达对精子DFI产生何种影响。结果:经miRNA芯片分析,共检测出11种差异性miRNA。生信分析提示miR-26a-5p可能与精子DNA完整性降低有关;基因预测提示PTEN是miR-26a-5p的特异性靶基因。相较于正常对照组,DFI中等组与DFI异常组的miR-26a-5p相对表达量均表现为降低,而PTEN的相对表达量均表现为升高。miR-26a-5p相对表达量在各组当中均与DFI呈现出负性相关,PTEN相对表达量在DFI中等组和DFI异常组当中与DFI呈现出正性相关。DFI中等组miR-26a-5p的AUC~(ROC)为0.740(P<0.05),敏感度为73.6%,特异性为71.5%;PTEN的AUC~(ROC)为0.797(P<0.05),敏感度为76.5%,特异性为78.4%。DFI异常组miR-26a-5p的AUC~(ROC)为0.848(P<0.05),敏感度为81.3%,特异性为78.1%;PTEN的AUC~(ROC)为0.763(P<0.05),敏感度为77.2%,特异性为80.2%。结论:miR-26a-5p可以通过负向调控PTEN的表达来影响精子DNA完整性,精浆miR-26a-5p与PTEN的相对表达量对精子DNA完整性受损具有良好的诊断价值,有助于精子DFI异常的病因学诊断和预后分析,为研究、诊断无明确诱因的精子DFI异常提供诊治思路。
2025年09期 v.31 780-790页 [查看摘要][在线阅读][下载 1352K] [下载次数:34 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 闵莎莎;蔡忠林;沈彦婷;王忠;
目的:探讨RNA结合蛋白ELAVL1在前列腺癌(PCa)组织,特别是激素敏感型前列腺癌(HSPC)组织中的表达及其与肿瘤增殖的关系,揭示ELAVL1通过m6A修饰介导SOX4 mRNA稳定性,促进HSPC增殖的分子机制。方法:在癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析ELAVL1在PCa组织中的表达及其与预后的关系,并比较其在HSPC和激素抵抗型前列腺癌(HRPC)组织中的差异。通过Western印迹检测ELAVL1在PCa细胞系中的蛋白表达,siRNA敲低ELAVL1后通过CCK-8评估其对细胞增殖的影响,并用RT-qPCR检测下游靶基因的变化。裸鼠成瘤实验进一步验证ELAVL1对肿瘤生长的影响。接着通过RIP-seq鉴定ELAVL1与SOX4 mRNA的互作关系,RT-qPCR和Western印迹分别检测siRNA敲低ELAVL1后SOX4 mRNA和蛋白水平。CCK-8用于评估敲低SOX4对细胞增殖的影响。MeRIP-qPCR用于检测SOX4的m6A修饰水平及敲低METTL3的影响,RNA pull-down实验验证SOX4 RNA片段与ELAVL1蛋白的互作,RNA稳定性实验评估ELAVL1敲低对SOX4 mRNA稳定性的影响。结果:ELAVL1在PCa细胞中的表达高于前列腺正常上皮细胞。ELAVL1高表达的患者预后明显差于低表达的患者,GSE32269数据库中HSPC组织中的ELAVL1表达水平显著高于HRPC。在人PCa细胞LNCaP和VCaP中敲低ELAVL1后,细胞增殖能力受到影响,而过表达ELAVL1会促进HSPC细胞的增殖。体内研究显示敲低ELAVL1后,LNCaP移植瘤的生长受到明显抑制,移植瘤的质量明显降低。在LNCaP和VCaP细胞中SOX4 mRNA和蛋白水平均显著高于前列腺正常上皮细胞RWPE-1。RIP-qPCR证实ELAVL1蛋白与SOX4 mRNA存在互作关系。在敲低ELAVL1后,SOX4 mRNA和蛋白表达水平均显著下降;敲低SOX4后,LNCaP和VCaP细胞的增殖能力受到显著抑制。HSPC细胞中ELAVL1依赖m6A调控了SOX4的RNA稳定性。结论:ELAVL1高表达于HSPC组织中。高表达的ELAVL1与HSPC细胞的增殖有关。SOX4是ELAVL1的下游分子,促进HSPC细胞的增殖;ELAVL1依赖m6A促进SOX4 mRNA促进SOX4 mRNA的稳定性。
2025年09期 v.31 791-799页 [查看摘要][在线阅读][下载 1406K] [下载次数:31 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 田震;李广政;黄仁鹏;汪思宇;金李晨;林宇鑫;黄玉华;
目的:探索并比较血清铁调素、铁蛋白和q-Dioxn MRI参数与前列腺癌(PCa)患者病理分级分期升高、生化复发的相关性。方法:选取经穿刺确诊的PCa患者103例,穿刺前均行q-Dioxn MRI检查,测定T2*值;患者均行根治性前列腺切除术,术前检测血清铁调素和铁蛋白含量;手术前后均行病理分级和分期;比较分析铁调素、铁蛋白、T2*值与术后病理分级、分期升高及生化复发的相关性。结果:患者术前铁调素值为(123.51±23.03)ng/mL,铁蛋白值为(239.80±79.59)ng/mL,T2*值为(41.07±6.37) ms;术后出现病理分级升高者49例,分期升高者36例;中位随访时间为28.0(6.0~38.0)个月,生化复发者12例。分级升高方面,铁调素、铁蛋白均有预测效能,ROC曲线下面积分别为0.777和0.642,T2*值无预测效能;分期升高方面,铁调素、铁蛋白、T2*均有预测效能,ROC曲线下面积分别为0.806、0.696和0.655。多因素logistic回归分析显示,铁调素为分级升高(OR=1.055,95%CI:1.027~1.085,P<0.001)和分期升高(OR=1.094,95%CI:1.040~1.152,P<0.001)的独立危险因素。Cox回归分析表明,铁调素是患者生化复发的显著危险因素(95%CI:1.000~1.052,P=0.049)。结论:血清铁调素能够作为根治性前列腺切除术后病理分级、分期升高及生化复发的预测因子,为PCa患者风险分层和预后评估提供了新的潜在指标。
2025年09期 v.31 800-806页 [查看摘要][在线阅读][下载 1052K] [下载次数:37 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 郑玮;黄新冕;许晓波;杨克冰;祁小龙;张大宏;
目的:评估背深静脉复合体(DVC)免缝扎技术在机器人辅助腹腔镜根治性前列腺切除术中的应用。方法:本研究选取2021年1月至2024年1月在浙江省人民医院接受机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术的114例前列腺癌患者,分为对照组(57例)和观察组(57例)。对照组采用传统“8”字形缝扎法处理DVC,而观察组则通过提高气腹压后使用单极电凝剪直接切断DVC。记录手术时间、术中出血量、手术切缘阳性率、前列腺尖部切缘阳性率,并比较两组术后1、3、6个月时的控尿率和晨勃恢复率,通过国际勃起功能指数-5(IIEF-5)和早泄诊断量表(PEDT)评估患者术前和术后6个月的性功能。结果:观察组手术时间[(115.71±19.42)min]比对照组增加[(103.42±12.78)min,P<0.05],但两组术中出血量、手术切缘阳性率、前列腺尖部切缘阳性率相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后3个月和6个月时的控尿率和晨勃恢复率均高于对照组,且观察组术后6个月的IIEF-5评分更高,而PEDT评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:机器人辅助腹腔镜下根治性前列腺切除术中应用DVC免缝扎技术有助于保护患者术后性功能。
2025年09期 v.31 807-811页 [查看摘要][在线阅读][下载 1016K] [下载次数:24 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 季蔷;胡隽;王晓红;李芸;王帆;刘洁;魏蕙贤;黄迎春;李映;
目的:评估正念减压疗法(MBSR)在影像融合引导经会阴前列腺穿刺活检术中的干预效果。方法:纳入2023年4月至2024年4月东部战区总医院收治的160例行影像融合辅助经会阴前列腺穿刺活检术患者。通过随机数字表法分为对照组(常规护理)与观察组(常规护理+MBSR),每组各80例。比较两组患者的手术时长、二次融合率、视觉模拟评分(VAS)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分、并发症发生率及护理满意度。结果:两组患者基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的手术时长[(23.54±2.07)min vs(26.25±1.69)min,P<0.05]、二次融合率(8.75%vs 22.50%,P=0.017)和术后并发症发生率(17%vs 29%,P=0.036)均显著低于对照组。观察组患者总护理满意度显著高于对照组(96.25%vs 86.25%,P=0.025)。观察组患者穿刺时的VAS评分[(5.11±0.93)分vs(6.27±1.32)分,P=0.041]、出院时的VAS评分[(0.74±0.67)分vs(1.85±0.95)分,P=0.004]、SDS评分[(47.76±2.06)分vs(50.46±2.07)分,P=0.009]和SAS评分[(46.89±2.68)分vs(49.75±2.83)分,P=0.031]均显著低于对照组。结论:将MBSR用于影像融合引导前列腺穿刺活检术的围手术期护理可显著优化手术指标,改善患者疼痛感受和心理状态,提高护理满意度,为临床应用提供了参考。
2025年09期 v.31 812-817页 [查看摘要][在线阅读][下载 1029K] [下载次数:42 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 余娜;许松;何昊玮;傅点;沈天一;张梦;
目的:本研究旨在分析根治性前列腺切除术后下尿路症状(LUTS)的影响因素,并探讨有效的护理对策,以期为提高患者术后生活质量提供理论依据。方法:回顾性分析2022年8月至2024年8月在东部战区总医院泌尿外科进行根治性前列腺切除术的103例老年男性患者,根据是否出现LUTS将患者分为两组,收集患者的一般资料、术前及术后相关情况、随访资料及盆底肌功能锻炼情况,分析术后LUTS的危险因素。结果:术前已有LUTS的患者术后LUTS发生率显著升高(68.42%vs 32.61%,P=0.001),使用较大导尿管(22F)患者术后LUTS发生率显著增高(P<0.01),进行盆底肌锻炼的患者术后LUTS发生率较低(38.60%vs 60.87%,P=0.040)。回归分析显示,盆底肌锻炼是术后LUTS的保护因素(OR=0.215, 95%CI:0.091~0.508,P<0.01)。结论:术前LUTS和导尿管型号是影响根治性前列腺切除术后LUTS发生的显著危险因素,而术后盆底肌锻炼则具有保护作用。术后需要针对不同患者进行个性化护理干预,以实现最佳的术后恢复效果。
2025年09期 v.31 818-822页 [查看摘要][在线阅读][下载 960K] [下载次数:85 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 孟倩;于蕾;王昕;吴梦玲;叶秀芹;
目的:探索加速康复外科理念指导下的预见性护理应用于前列腺等离子电切术患者康复过程中的效果及价值。方法:将2022年2月至2023年2月手术治疗的82例良性前列腺增生患者,按护理方法分为采用传统护理的对照组(n=41)和采用预见性护理的观察组(n=41)进行比较。结果:所有单项并发症发生率观察组均低于对照组[尿路感染(2.44%vs 4.88%)、出血(2.44%vs 7.32%)、膀胱痉挛(0 vs 4.88%)及坠积性肺炎(0 vs 2.44%)],但均无统计学差异(P> 0.05)。观察组总并发症发生率(4.88%vs 19.51%)显著低于对照组(P<0.05),PSS评分更低[(5.49±1.53)分vs(10.35±1.77)分,P<0.05],且住院时间更短[(5.26±0.38) d vs(9.95±0.84) d,P<0.05]。观察组护理满意度明显高于对照组(92.68%vs 78.95%,P<0.05)。结论:应用加速康复外科理念指导的预见性护理可显著提升良性前列腺增生患者术后生活质量,降低并发症发生率,缩短住院时间,并提高患者满意度。
2025年09期 v.31 823-826页 [查看摘要][在线阅读][下载 1006K] [下载次数:99 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]